護(hù)理操作常用醫(yī)療器械，可能發(fā)生哪些不良事件？
發(fā)布時(shí)間：
2020-07-29 09:31
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醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。醫(yī)療器械不良事件，是指獲準(zhǔn)上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。
1.一次性使用輸液器
一次性使用輸液器主要用于臨床重力輸液，其在使用中可能會(huì)發(fā)生的不良事件包括：寒顫、高熱、惡心、嘔吐、輸液器漏液、有異物等。
2.靜脈留置針
靜脈留置針又稱套管針，外套管質(zhì)地柔軟可隨血管形狀彎曲，置于血管內(nèi)不易刺破血管壁，可降低重復(fù)穿刺率，減少病人痛苦。靜脈留置針在使用中可能會(huì)發(fā)生的不良事件包括：留置針漏液（接口處、針尾），套管脫落、套管堵塞、套管斷裂，穿刺部位紅腫、疼痛，靜脈炎等。
3.導(dǎo)尿管
導(dǎo)尿管在臨床主要用于經(jīng)尿道插入膀胱以引流尿液，其在使用中可能會(huì)發(fā)生的不良事件包括：尿道紅腫、疼痛、分泌物、血尿、腰痛、導(dǎo)尿管堵塞、脫落、氣囊破裂等。
4.輸液泵
輸液泵是以控制藥液的流速或流量，通過外加的壓力將藥液輸入病人體內(nèi)，達(dá)到治療目的的儀器。輸液泵在使用中可能會(huì)發(fā)生的不良事件包括：滴速失控、滴量不準(zhǔn)、漏液、報(bào)警失靈等。
5.醫(yī)用監(jiān)護(hù)儀
監(jiān)護(hù)儀是用于精確了解患者身體情況變化，以減輕醫(yī)院護(hù)士工作量的儀器，按照臨床應(yīng)用的地方不同，監(jiān)護(hù)儀一般分為麻醉監(jiān)護(hù)儀、肺功能監(jiān)護(hù)儀、心電監(jiān)護(hù)儀、腦電監(jiān)護(hù)儀。監(jiān)護(hù)儀在使用中可能會(huì)發(fā)生：監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確或不顯示、黑屏、死機(jī)等。
6.呼吸機(jī)
呼吸機(jī)是當(dāng)前大、中型醫(yī)院必備的搶救設(shè)備，是呼吸衰竭治療、危重患者搶救以及麻醉呼吸管理的必需設(shè)備，是延長(zhǎng)患者生命從而為進(jìn)一步治療爭(zhēng)取寶貴時(shí)間的重要工具。呼吸機(jī)在使用中可能會(huì)發(fā)生：潮氣量過大、通氣量不足、氧流量不穩(wěn)定、管路漏氣等。
7.嬰兒培養(yǎng)箱
嬰兒培養(yǎng)箱是一種用已加熱空氣來(lái)控制嬰兒所處環(huán)境溫度的嬰兒艙，主要用于低體重嬰兒、病危兒、新生兒的恒溫培養(yǎng)、體溫復(fù)蘇、輸液、輸氧、搶救、住院觀察等。嬰兒培養(yǎng)箱在使用中可能會(huì)發(fā)生溫度失控、報(bào)警失靈等。
8.經(jīng)外周插入中心靜脈置管
經(jīng)外周插入的中心靜脈置管在臨床主要用于支持性靜脈輸液治療及血液取樣，其在使用中可能會(huì)發(fā)生導(dǎo)管脫落、斷裂滑入體內(nèi)，靜脈炎，感染，導(dǎo)管破裂后漏液等。
9.血壓計(jì)
血壓計(jì)是測(cè)量血壓的儀器，主要分為水銀柱式血壓計(jì)和電子（無(wú)液）血壓計(jì)兩大類。血壓計(jì)在使用中可能會(huì)發(fā)生的不良事件主要為測(cè)量結(jié)果不準(zhǔn)確，間斷性黑屏、不顯示血壓值等。
10.體溫計(jì)
體溫計(jì)是測(cè)量體溫的儀器，有玻璃體溫計(jì)、電子體溫計(jì)和紅外體溫計(jì)。體溫計(jì)在使用中可能會(huì)發(fā)生測(cè)量結(jié)果不準(zhǔn)確、水銀柱不上升或下降、不能計(jì)數(shù)等。
11.血糖儀
血糖儀是糖尿病患者自我監(jiān)測(cè)而使用的儀器，在使用中可能會(huì)發(fā)生血糖測(cè)量值不準(zhǔn)確、血糖值顯示不清晰、屏幕不顯示等。
12.胰島素注射筆
胰島素注射筆是糖尿病患者胰島素治療中理想的注射用具，其前端是注射針頭，后面的套筒則裝有胰島素，套筒容積大小根據(jù)胰島素的種類而不同。胰島素注射筆在使用中可能會(huì)發(fā)生的不良事件包括：注射部位疼痛、注射針頭漏液、推動(dòng)困難、筆芯密封不嚴(yán)、筆芯變色等。
臨床上許多嚴(yán)重醫(yī)療器械不良事件會(huì)危及生命、導(dǎo)致死亡。為了患者安全，為了自己不受傷，護(hù)士朋友在臨床工作中一旦發(fā)現(xiàn)這些醫(yī)療器械可疑發(fā)生不良事件，一定要記得上報(bào)！或者因使用者操作失誤而引發(fā)不良事件時(shí)，也應(yīng)當(dāng)上報(bào)。因?yàn)楸O(jiān)管部門或生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)這些上報(bào)的信息，對(duì)產(chǎn)品功能進(jìn)行完善，例如修改醫(yī)療器械說明書或標(biāo)簽、重新設(shè)計(jì)等，同時(shí)推進(jìn)企業(yè)對(duì)新產(chǎn)品的開發(fā)和研制。也只有這樣，才能減少或者避免同類醫(yī)療器械不良事件的再次發(fā)生，降低患者、醫(yī)護(hù)人員或者其他人員使用醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)。
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